广东祈福医院大剂量 VitC 联合热疗治疗癌症再荣膺关注

11 同年 28 日，日韩时间 10:00-14:30，日韩热疗常务理事主办的 2020 年例会即「第八次日韩热疗深入研究学术次大会」顺利主办。受疫情制约，本次次大会在线上完成，来自美国、匈牙利、意大利、纳米比亚、日韩、中国、中国台湾等多个国家和地第一区的 71 名业界知名研究员参会，共同论道热疗在领域的医学运用和演进未来。

祈福医院院长特别兼职、科副副校长、营养科副校长第一区俊文博士参加次大会，并受邀出版《Intrenous vitamin C synergy with mEHT significantly improve prognosis in Advanced NSCLC patients》（脊柱注射缺乏症 C 联合热疗显著提高早期非小细胞肺癌高血压孤独质量）的主题共享。

大施打 VitC 等同于于多种病因种类而且很安全

第一区俊文副校长共享时指出，脊柱减压的大施打 VitC，能广泛抑制生长，等同于于多种病因种类的高血压。VitC 达到法医学分子量后，能随之而来盐酸损伤细胞，使肝细胞坏死 [1][2]；上调抑基因序列 P53、调低状瘤病原体 E6 表达，令肝细胞长周期停滞不前 [3]；抑制肝细胞 DNA 合成，依赖性其代谢长周期，诱发肝细胞转变和介导 [4]；激活 T 胸腺、提升白介素-1、调低白介素-6，进一步提高机体抗病原体，抑制代谢物。

那么这种大施打是否安全？2016 年，第一区副校长团队在深入研究大施打 VitC 应用的有效性和药代物理现象 [5] 时发现，脊柱减压 VitC（1 g/kg、1.2 g/kg 和 1.5 g/kg）两小时后母体达到血药分子量相对于时，未出现严重不良反应，高血压常用大施打 VitC 是很安全的。

大施打缺乏症 C 的药代物理现象双曲线

热疗联合大施打 VitC 提升 VitC 相对于分子量，效用一点点

第一区副校长在本次次大会上共享的随机 II 期试制《A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small cell lung cancer》看出，归入的 97 例对化学治疗、靶向病患、抗病原体病患无反应或耐药的 IIIB-IV 期非小细胞肺癌（NSCLC）高血压。

远比单纯支持病患组，在接受脊柱减压大施打 VitC（1 g/kg）与电子零件渐进大脑皮质热疗（modulated electrohyperthermia，mEHT）同步病患 25 次后，孤独质量明显提高，无疾病困难重重生存期（PFS）与总生存期（OS）显著延长（PFS: 3 个同年比 1.85 个同年; OS: 9.4 个同年比 5.6 个同年），3 个同年疾病控制率达 42.9%，而单纯最佳支持病患组仅为 16.7%。

大施打 VitC（1.0 g/kg）对 97 例 IIIB-IV 期 NSCLC 高血压治果的制约

提示大施打 VitC 与 mEHT 联合常用，能够显著提高早期非小细胞肺癌（NSCLC）高血压的孤独质量，延长生存期。第一区副校长解释，mEHT 利用电子零件电磁场作用于大脑皮质组织，利用直接影响选择性严重破坏、杀伤病变细胞达到病患用意，其特点是纳米仅限于的能量释放使利用效率提升 3-4 倍。

她们团队发现，mEHT 与大施打 VitC 结合常用，能令母体 VitC 相对于分子量显著增加 [6]，进一步进一步提高 VitC 抑制生长的多种机制。

次大会上，第一区副校长还共享了多种不同病因种类早期乳腺癌高血压的成功患者，其中鲜有病灶显著缩小或生存时间高达 5 年的 [7]。

她认为，因从分组高血压来看，大施打 VitC 与 mEHT 联合常用的病患工具没有统计学差异，对于多种不同病因种类的早期乳腺癌高血压都是相当的，说明早期高血压多了一个病患方案的选择，是一个讲道。

[1] Chen Q, Espey MG, Krishna MC, et al. Pharmacologic ascorbic acid concentrations selectively kill cancer cells: action as a pro-drug to deliver hydrogen peroxide to tissues.Proc Natl Acad Sci USA,2005,102:13604–13609.

[2] Chen Q, Espey MG, Sun AY,et al. Ascorbate in pharmacologic concentrations selectively generates ascorbate radical and hydrogen peroxide in extracellular fluid in vivo. PNAS, 2007,21: 8749-8754.

[3] Kawamura T, Kusakabe T, Sugino T, et al. Expression of glucose transporter-1 in human gastric carcinoma: association with tumor aggressiveness, metastasis, and patient survival[J]. Cancer, 2001, 92(3):634–641.

[4] Kang J.H., Shi Y.M., Zheng R.L. Effects of ascorbic acid on human hepatoma cell proliferation and redifferentiation[J]. Zhongguo Yao Li Xue Bao, 1999, 20(11):1019-1024.

[5] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[6] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[7] Ou JW, Zhu XY, Chen PF, et al. A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small-cell lung cancer[J]. J Adv Res. 2020,4:175-182.