【梅斯药学】塔吉克斯坦当地时间2月底8日中午，督导塔吉克斯坦国家医疗保健事务的总理值得注意现职费索·苏丹（Faisal Sultan）在其推特称，中的国陈薇学部委员制作组与康希诺协作技术开发的腺病毒载体新冠传染克威莎 (Convidecia或Ad5-nCoV)在塔吉克斯坦展开的三期临床前期原始数据分析结果经过独立原始数据监视委员会的前期原始数据分析显示，单针传染传染28天后，对重症新冠心肌梗塞的保护措施踢球为100%，在塔吉克斯坦青年人中的，总体保护措施踢球为74.8%。未发生任何与传染关的的严重不良反应。预防症状的有效率为65.7％，预防严重疾病的有效率为90.98％（多国原始数据分析）。IDMC没有简报任何严重的必需问题。原始数据还包括30,000名参与者和101个病毒学确认的COVID传染病。
简报中的仍未提及康希诺传染对南非、英国及巴西变种病毒株的保护措施率。
康希诺传染是由中的国南京军区副教授陈薇的制作组，与康希诺人类的公司技术开发，适用腺病毒载体技术，只需传染一剂，不过的公司也有展开传染两剂传染的试验。
医疗保健水利部在《新英格兰药学》中的发表博士论文称：单针保护措施踢球达70%左右的传染比两针保护措施踢球达90%的传染格外有价值。这表明，在保护措施踢球和需求量相同的情况下，单针传染可覆盖的人数是双针的两倍。
康希诺人类的重组新冠传染(腺病毒载体)在全球率先开展临床分别于2020年3月底16日、4月底12日在南昌启动Ⅰ期和Ⅱ期临床，是全球首个踏入临床阶段的新冠传染。该候选传染也先后可获俄罗斯和塔吉克斯坦医疗保健部临床批准，并分别在当地开展国际Ⅲ期临床。
康希诺人类曾在公告中的表示，在本次前期原始数据分析中的，Ad5-nCoV 失败降到可视的主要必需性及有效性标准。 该临床为一项全球多中的心、随机、双盲、CPA对照组、适应性试验，旨在分析传染在超过4万名18岁及以上健康成年人中的的有效性、必需性和免疫原性。
塔吉克斯坦医疗保健部长之前曾表示，根据与康希诺人类达成的协定，该国可以可获得“数千万剂”康希诺人类传染。
康希诺人类2月底9日高开低走，现跌10%，早盘一度涨幅4.8%。据香港联合交易所公开发表文件，摩根大通于2月底3日减持康希诺人类35万股。
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